我是一名小学老师，叫汪晓红。20年来我一直在甘肃基层当老师，勤勤恳恳，努力工作，披星戴月带孩子们读书识字学习道理，教了一批批的孩子。工资虽然微薄，工作虽然辛苦，但看着他们一个个走出大山、长大成人，让我感觉到幸福和满足。我唯一的独子叫沈文轩，活泼可爱的他为我带来了无数欢乐，孩子和我一起住在我教书的学校，平常他上学我教书。本以为我们一家人可以一直快乐的生活下去，但这所有的一切都被儿子突如其来的大病改变了。
2018年6月10号左右，儿子感觉身体不舒服，吃不下饭，浑身疲乏只想睡觉。6月15号单位放假，我就带孩子去兰州大学第二附属医院检查，以为只是头疼脑热。可是晴天霹雳，检查血常规，骨穿，腰穿，医生诊断为“急性淋巴细胞白血病（高危型）”。当听到这几个字的时候，整个人都是懵的，我的眼泪始终也没有止住，蹲在医院大厅嚎啕大哭。可是作为孩子的母亲，我必须要坚强起来，儿子还这么小需要我们，我们不能倒下，一定要救我的孩子！电影台词里说：“世界上只有一种病，穷病。”好在，我身边有这么多心怀善念愿意帮助的人，水滴筹一周时间，将近7500次的转发量，18500次的捐款，399844元的善款 ，我们一路奋战，我要他活着。
2018年12月26日，孩子自己笑着走进移植仓，说：“妈妈，我爱你，我们一起过年回家。”
孩子在移植仓里住了31天，很多次孩子的主治大夫拍拍我的肩膀说，轩轩妈，孩子已经救不回来了，把病危通知书签了吧！我也是发着抖签了，但我的直觉告诉我，我一定会把轩轩带回家的。
病危多次，31天，轩轩还是挺过来了。你更加勇敢，那些针刺到骨头上也不哭，但是，因为血氧饱和度低，医生给你在睾丸打针时，你还是哭了，泪也流到妈妈的心田里。那时的你，站都是问题，10岁的孩子只有44斤，都无法自行站立起来，做什么都不吃，就是吐……我的小英雄，所有的一切你都一一抗过来了！
骨髓移植真的是一条艰辛而漫长的路……我不知道怎样护理，照顾你。我的孩子，怎样能使你开心起来，像以前那么爱说爱笑。要多久你的体力能恢复起来，我揪心的一分一秒的盼望着，守护着，陪伴着。过年了，别人旅游，你住院。别人在玩，你打针。别人吃团年饭，你吃药 ……可即便这样，我仍然相信真主一定会眷顾你的，你一定会会越来越好。只要你能重新回到学校，我吃再多的苦也心甘愿。关关难过关关得过，事事难熬事事须熬！2019.9.11日早上，我终于把你从北京领回家了，你那样的向亲人跑去……1800公里的距离啊，背对着生死，背对着山河，背对着疼痛，也喜也悲也慨…我们一家人都以惊人的毅力都熬过来了。
孩子在2021年8月5日，把靶向药达沙替尼停了。回输982天了，这一天，我们盼的太久太久了，我们全家哭了，一边举着拳头，用力抱着孩子说，我的盖世英雄，你打败了白血病怪兽，厉害！你从今以后不用再吃药了，愿你健康，平安，快乐……
世界以痛吻我，我们却报之以歌，那年那月，我们为了活着，倾其所有：心力，精力，财力……我们做了超乎常人做的事，成了抗白路上的逆行者。愿抗白路上的风风雨雨，点点滴滴都是浮云，更愿路上的每一位小英雄都被时光温柔以待。感念所遇，所见，所爱……加油，每一位小战士，每一位眼中有光、心里有爱的小勇士……
